HỘI ĐỒNG BIÊN TẬP

Cổng Thông tin khoa học công nghệ Nghệ An


BẢN BIÊN TẬP


Người biên tập:
Tên bài: Hội thảo về ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc xuất xứ dược phẩm tại Việt Nam
Nội dung:

Vừa qua, Pharma Group thuộc Hiệp hội Doanh nghiệp Châu Âu tại Việt Nam và Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam đã đồng tổ chức Hội thảo quan trọng về Ghi nhãn điện tử và Truy xuất nguồn gốc dược phẩm tại Việt Nam. Sự kiện quy tụ nhiều chuyên gia và diễn giả hàng đầu từ Anh Quốc, APAC, Pfizer cùng các cơ quan quản lý uy tín như NPRA của Malaysia và Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng Bộ Khoa học và Công nghệ, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế.
Hội thảo nhằm mục tiêu thảo luận sâu rộng về việc áp dụng ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc dược phẩm tại Việt Nam. Các diễn giả đã chia sẻ kinh nghiệm triển khai thành công ở nhiều quốc gia trên thế giới và đồng thời đề xuất lộ trình triển khai phù hợp với điều kiện cụ thể của Việt Nam.
Hội thảo được tôn vinh bởi sự tham gia của TS. Hà Minh Hiệp, Quyền Tổng cục trưởng Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng, cùng với bài trình bày của Th.s Cao Thị Bích Hà và Th.s Nghiêm Thanh Hải về quy định ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc.
Diễn giả đã giới thiệu tổng quan về ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc dược phẩm, đồng thời trình bày về các định nghĩa, giai đoạn triển khai, lợi ích, và yêu cầu hiện tại trên thế giới, với những điểm sáng như Hoa Kỳ, Châu Âu, Nhật Bản, và các quốc gia trong khu vực APAC.
Hội thảo kết thúc với việc đưa ra những cam kết hành động và nghị quyết tương lai từ các cơ quan quản lý và doanh nghiệp dược phẩm. Các điều này bao gồm việc thúc đẩy nghiên cứu và phát triển kỹ thuật mới, hỗ trợ chính sách tái chế, và tạo ra môi trường kinh doanh tích cực cho doanh nghiệp.
Một trong những điểm đặc biệt của hội thảo là đề cập đến mối liên hệ giữa truy xuất nguồn gốc và ghi nhãn điện tử, mô tả như "Một Mã vạch cho hai Mục Đích". Hướng tiến này hứa hẹn giảm rủi ro nhầm lẫn và tối ưu hóa quy trình ghi nhãn.
Bà Cao Thị Bích Hà từ Cục Quản lý chất lượng sản phẩm, hàng hóa đã nêu rõ quan điểm về Thông tư số 18/2022/TT-BKHCN, nhấn mạnh rằng đây là một bước quan trọng giúp doanh nghiệp giảm chi phí in ấn và tạo thuận lợi cho quản lý nhà nước. Tuy nhiên, vẫn cần những nghiên cứu sâu rộng trước khi áp dụng cho nhóm Dược phẩm.
Phát biểu của Th.s Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng, về việc bổ sung quy định về ghi nhãn điện tử hướng tới sửa đổi Thông tư số 01/2018/TT-BYT là một dấu hiệu tích cực về tương lai của Việt Nam trong việc thí điểm và triển khai các biện pháp ghi nhãn hiện đại.
Hội thảo đã là cơ hội quý báu để giao lưu kiến thức và kinh nghiệm giữa các bên liên quan, góp phần vào sự phát triển bền vững và đảm bảo chất lượng trong ngành dược phẩm tại Việt Nam. Bằng việc đặt ra những câu hỏi và chia sẻ thông tin chi tiết, Hội thảo đã tạo ra một diễn đàn đầy tính tương tác, thúc đẩy sự hiểu biết và hợp tác giữa các bên liên quan.
Hội thảo đã cung cấp cái nhìn sâu sắc vào những thực tế và thách thức mà ngành công nghiệp dược phẩm đang phải đối mặt. Thông qua những diễn giả hàng đầu, các doanh nghiệp và cơ quan quản lý đã đánh giá thực tế một cách đối mặt và đưa ra các bước tiến mới để nâng cao chất lượng và tính minh bạch của dược phẩm.
Việc có sự đại diện từ các tổ chức và doanh nghiệp quốc tế như Hiệp hội Doanh nghiệp Châu Âu tại Việt Nam và Pfizer đã tạo ra một diễn đàn độc đáo để thảo luận về những tiêu chuẩn quốc tế và áp dụng chúng vào ngữ cảnh Việt Nam. Sự hợp tác quốc tế trong lĩnh vực này được coi là chìa khóa quan
Trong phần kết luận, các bên tham gia Hội thảo đã đưa ra cam kết tăng cường an toàn và chất lượng trong ngành dược phẩm. Điều này bao gồm việc áp dụng các tiêu chuẩn quốc tế, đầu tư vào công nghệ thông tin để cải thiện quy trình sản xuất và quản lý chất lượng, cũng như tăng cường giám sát và kiểm tra chất lượng.
Hội thảo đã khép lại với triển vọng tích cực cho ngành dược phẩm Việt Nam. Sự hỗ trợ của cơ quan quản lý, cam kết của doanh nghiệp và sự hợp tác quốc tế đều là những yếu tố quan trọng giúp ngành này phát triển mạnh mẽ trong bối cảnh thị trường toàn cầu ngày càng cạnh tranh và yêu cầu cao về minh bạch và an toàn.
Bà Cao Thị Bích Hà và Th.s Nguyễn Thành Lâm đã chia sẻ về hướng dẫn bổ sung quy định trong tương lai, đặc biệt là với việc sửa đổi Thông tư số 01/2018/TT-BYT và áp dụng Thông tư số 18/2022/TT-BKHCN. Điều này thể hiện sự cam kết của Việt Nam trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế và nâng cao chất lượng quản lý trong ngành dược phẩm.
Hội thảo đã chứng kiến sự đoàn kết và sự hợp tác mạnh mẽ giữa các bên liên quan để thúc đẩy sự phát triển bền vững và an toàn của ngành dược phẩm tại Việt Nam. Sự kiện này không chỉ đánh dấu bước quan trọng trong việc thảo luận về ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc, mà còn khẳng định vị thế của Việt Nam trong cộng đồng quốc tế về an toàn và chất lượng dược phẩm.
Bích Hà (TH)

 




NHUẬN BÚT


Tác giả:
Tiêu đề: Hội thảo về ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc xuất xứ dược phẩm tại Việt Nam
Ngày xuất bản: Thứ năm - 16/11/2023 22:18
Nội dung:

Vừa qua, Pharma Group thuộc Hiệp hội Doanh nghiệp Châu Âu tại Việt Nam và Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam đã đồng tổ chức Hội thảo quan trọng về Ghi nhãn điện tử và Truy xuất nguồn gốc dược phẩm tại Việt Nam. Sự kiện quy tụ nhiều chuyên gia và diễn giả hàng đầu từ Anh Quốc, APAC, Pfizer cùng các cơ quan quản lý uy tín như NPRA của Malaysia và Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng Bộ Khoa học và Công nghệ, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế.
Hội thảo nhằm mục tiêu thảo luận sâu rộng về việc áp dụng ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc dược phẩm tại Việt Nam. Các diễn giả đã chia sẻ kinh nghiệm triển khai thành công ở nhiều quốc gia trên thế giới và đồng thời đề xuất lộ trình triển khai phù hợp với điều kiện cụ thể của Việt Nam.
Hội thảo được tôn vinh bởi sự tham gia của TS. Hà Minh Hiệp, Quyền Tổng cục trưởng Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng, cùng với bài trình bày của Th.s Cao Thị Bích Hà và Th.s Nghiêm Thanh Hải về quy định ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc.
Diễn giả đã giới thiệu tổng quan về ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc dược phẩm, đồng thời trình bày về các định nghĩa, giai đoạn triển khai, lợi ích, và yêu cầu hiện tại trên thế giới, với những điểm sáng như Hoa Kỳ, Châu Âu, Nhật Bản, và các quốc gia trong khu vực APAC.
Hội thảo kết thúc với việc đưa ra những cam kết hành động và nghị quyết tương lai từ các cơ quan quản lý và doanh nghiệp dược phẩm. Các điều này bao gồm việc thúc đẩy nghiên cứu và phát triển kỹ thuật mới, hỗ trợ chính sách tái chế, và tạo ra môi trường kinh doanh tích cực cho doanh nghiệp.
Một trong những điểm đặc biệt của hội thảo là đề cập đến mối liên hệ giữa truy xuất nguồn gốc và ghi nhãn điện tử, mô tả như "Một Mã vạch cho hai Mục Đích". Hướng tiến này hứa hẹn giảm rủi ro nhầm lẫn và tối ưu hóa quy trình ghi nhãn.
Bà Cao Thị Bích Hà từ Cục Quản lý chất lượng sản phẩm, hàng hóa đã nêu rõ quan điểm về Thông tư số 18/2022/TT-BKHCN, nhấn mạnh rằng đây là một bước quan trọng giúp doanh nghiệp giảm chi phí in ấn và tạo thuận lợi cho quản lý nhà nước. Tuy nhiên, vẫn cần những nghiên cứu sâu rộng trước khi áp dụng cho nhóm Dược phẩm.
Phát biểu của Th.s Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng, về việc bổ sung quy định về ghi nhãn điện tử hướng tới sửa đổi Thông tư số 01/2018/TT-BYT là một dấu hiệu tích cực về tương lai của Việt Nam trong việc thí điểm và triển khai các biện pháp ghi nhãn hiện đại.
Hội thảo đã là cơ hội quý báu để giao lưu kiến thức và kinh nghiệm giữa các bên liên quan, góp phần vào sự phát triển bền vững và đảm bảo chất lượng trong ngành dược phẩm tại Việt Nam. Bằng việc đặt ra những câu hỏi và chia sẻ thông tin chi tiết, Hội thảo đã tạo ra một diễn đàn đầy tính tương tác, thúc đẩy sự hiểu biết và hợp tác giữa các bên liên quan.
Hội thảo đã cung cấp cái nhìn sâu sắc vào những thực tế và thách thức mà ngành công nghiệp dược phẩm đang phải đối mặt. Thông qua những diễn giả hàng đầu, các doanh nghiệp và cơ quan quản lý đã đánh giá thực tế một cách đối mặt và đưa ra các bước tiến mới để nâng cao chất lượng và tính minh bạch của dược phẩm.
Việc có sự đại diện từ các tổ chức và doanh nghiệp quốc tế như Hiệp hội Doanh nghiệp Châu Âu tại Việt Nam và Pfizer đã tạo ra một diễn đàn độc đáo để thảo luận về những tiêu chuẩn quốc tế và áp dụng chúng vào ngữ cảnh Việt Nam. Sự hợp tác quốc tế trong lĩnh vực này được coi là chìa khóa quan
Trong phần kết luận, các bên tham gia Hội thảo đã đưa ra cam kết tăng cường an toàn và chất lượng trong ngành dược phẩm. Điều này bao gồm việc áp dụng các tiêu chuẩn quốc tế, đầu tư vào công nghệ thông tin để cải thiện quy trình sản xuất và quản lý chất lượng, cũng như tăng cường giám sát và kiểm tra chất lượng.
Hội thảo đã khép lại với triển vọng tích cực cho ngành dược phẩm Việt Nam. Sự hỗ trợ của cơ quan quản lý, cam kết của doanh nghiệp và sự hợp tác quốc tế đều là những yếu tố quan trọng giúp ngành này phát triển mạnh mẽ trong bối cảnh thị trường toàn cầu ngày càng cạnh tranh và yêu cầu cao về minh bạch và an toàn.
Bà Cao Thị Bích Hà và Th.s Nguyễn Thành Lâm đã chia sẻ về hướng dẫn bổ sung quy định trong tương lai, đặc biệt là với việc sửa đổi Thông tư số 01/2018/TT-BYT và áp dụng Thông tư số 18/2022/TT-BKHCN. Điều này thể hiện sự cam kết của Việt Nam trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế và nâng cao chất lượng quản lý trong ngành dược phẩm.
Hội thảo đã chứng kiến sự đoàn kết và sự hợp tác mạnh mẽ giữa các bên liên quan để thúc đẩy sự phát triển bền vững và an toàn của ngành dược phẩm tại Việt Nam. Sự kiện này không chỉ đánh dấu bước quan trọng trong việc thảo luận về ghi nhãn điện tử và truy xuất nguồn gốc, mà còn khẳng định vị thế của Việt Nam trong cộng đồng quốc tế về an toàn và chất lượng dược phẩm.
Bích Hà (TH)

 




Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây