Thông báo của Châu Âu về sản phẩm có nguồn gốc động vật
Thông báo của Châu Âu về sản phẩm có nguồn gốc động vậtTHÔNG
Theo tin cảnh báo số G/SPS/N/EU/778 ngày 28/6/2024, Tổng cục y tế và an toàn thực phẩm Ủy ban Châu Âu thông báo dự thảo Dự thảo Quy định thực thi của Ủy ban đưa ra danh sách các quốc gia hoặc khu vực thứ ba được phép gia nhập Liên minh một số động vật và sản phẩm có nguồn gốc động vật dùng làm thực phẩm cho con người theo Quy định (EU) 2017/625 của Nghị viện Châu Âu và của Hội đồng liên quan đến việc áp dụng lệnh cấm sử dụng một số sản phẩm thuốc kháng khuẩn (Văn bản có liên quan đến EEA). (Các) Ngôn ngữ: Tiếng Anh. Số trang: 10. Điều 118 (1) của Quy định (EU) 2019/6 yêu cầu các nhà hoạt động của nước thứ ba xuất khẩu động vật hoặc sản phẩm có nguồn gốc động vật dùng làm thực phẩm cho con người sang Liên minh Châu Âu phải tôn trọng lệnh cấm sử dụng các sản phẩm thuốc kháng khuẩn nhằm mục đích thúc đẩy tăng trưởng hoặc để tăng năng suất và sử dụng các loại thuốc kháng sinh được dành riêng để điều trị một số bệnh nhiễm trùng ở người.
Quy định được ủy quyền của Ủy ban (EU) 2023/905 bổ sung Quy định (EU) 2019/6
liên quan đến các điều kiện để gia nhập Liên minh các lô hàng động vật sản xuất thực
phẩm và các sản phẩm có nguồn gốc từ chúng nhằm mục đích tiêu dùng cho con
người từ các nước thứ ba hoặc các khu vực của chúng.
Điều 4 (1)(a) của Quy định được ủy quyền (EU) 2023/905 quy định rằng các chuyến
hàng động vật hoặc sản phẩm liên quan vào Liên minh từ nước thứ ba phải có nguồn
gốc từ nước thứ ba hoặc khu vực của nước đó nằm trong danh sách các nước được đề
cập tại Điều 5 của Quy định đó.
Dự thảo Quy định thực hiện này đưa ra danh sách các quốc gia hoặc khu vực thứ
ba được phê duyệt theo Quy định được ủy quyền (EU) 2023/905. Mục đích của thông
báo nhằm bảo vệ con người khỏi dịch bệnhgây hại.
. Hạn góp ý là ngày 27/8/2024.